Barn med hjärtfel – vilket liv har de egentligen?
Barn- och ungdomskliniken i Halland och Hjärtebarnsföreningen
arrangerade i samarbete med
Barn- och UngdomsSjukhuset i Lund
och
Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus i Göteborg
Nationellt möte kring barn med hjärtsjukdom
i Tylösand den 2-4 maj 2002

Vårt primära syfte var att genom kunskapsutbyte förbättra villkoren för barn och ungdomar med hjärtsjukdom - i samhället och i sjukvården. Vi ville belysa deras speciella behov och de svårigheter de möter i sin vardag. Mötet eftersträvade ett tvärvetenskapligt perspektiv och vände sig till alla de yrkeskategorier som i sitt arbete möter barn och ungdomar med hjärtsjukdom.

Programmet omfattade hjärtbarn i alla åldrar – från fetal kardiologi till GUCH – och inriktades i första hand på kliniska ämnen, psykosociala aspekter, omvårdnad och hjärtteamets betydelse i arbetet med hjärtbarn och deras familjer. Mötet omfattade även diskussion kring policyskillnader och kontroversiella frågor i ett nationellt perspektiv.

Vi träffades i vårsköna Tylösand, strax utanför Halmstad.

Sven Lindell
Barn- och ungdomskliniken
Länssjukhuset Halmstad
sven.lindell@lthalland.se
Peter Nordqvist
Hjärtebarnsföreningen
peter.nordqvist@hjartebarn.org
   
Katarina Hanséus
Barnhjärtsjukvården
Barn- och UngdomsSjukhuset i Lund
katarina.hanseus@skane.se
Jan Sunnegårdh
Barnhjärtsjukvården
Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus i Göteborg
jan.sunnegardh@vgregion.se